转自：药明康德
日前，百时好意思施贵宝（BristolMyersSquibb）告示3期临床磨砺CheckMate-8HW的分析恶果。该酌量评估了Opdivo（纳武利尤单抗）蚁合Yervoy（伊匹木单抗），对比酌量者选择的化疗（mFOLFOX-6或FOLFIRI决策，蚁合或不蚁合贝伐珠单抗或西妥昔单抗）用于调养微卫星高度不结识（MSI-H）或错配成就弱势（dMMR）表型的升沉性结直肠癌（mCRC）患者。分析暴露，在中位随访47个月时，继承Opdivo蚁合Yervoy调养的患者在系数调养线中，相较于Opdivo单药疗法，疾病发扬或归天的风险缩小了38%。
以下是CheckMate-8HW磨砺在中位随访47个月时，针对MSI-H/dMMRmCRC患者系数调养线的酌量恶果：
无发扬生涯期（PFS，双主要格外之一）：相较于Opdivo单药疗法，Opdivo蚁合Yervoy暴走漏38%的疾病发扬或归天风险缩小（HR=0.62；95%CI：0.48–0.81；P=0.0003）。在12、24和36个月时，Opdivo蚁合Yervoy的无发扬生涯率区别为76%、71%和68%，均高于Opdivo单药疗法的63%、56%和51%。
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12月20日，四子王旗编办与王府路社区联合开展“党群携手,情暖冬至”志愿活动。活动通过包饺子这一传统习俗，为辖区内的党员、环卫工人、社区志愿者提供了一个交流互动的平台，进一步营造和谐温馨的社区氛围。
客不雅缓解率（ORR，次要格外）：由独处影像学委员会（BICR）评估，Opdivo蚁合Yervoy的ORR权贵高于Opdivo单药疗法（71%对比58%；P=0.0011）。
安全性：Opdivo蚁合Yervoy的安全性为可控，与此前报说念的数据一致。Opdivo蚁合Yervoy组有22%的患者申报了3/4级与调养有关的不良事件（TRAEs），而Opdivo单药组的比例为14%。未发现新的安全性信号。
此前，CheckMate-8HW磨砺的恶果暴露，相较于酌量者选择的化疗，Opdivo蚁合Yervoy可将疾病发扬或归天的风险缩小79%。该恶果已发表在《新英格兰医学杂志》，并成为2024年12月欧洲委员会批准Opdivo蚁合Yervoy用于MSI-H/dMMRmCRC一线调养的依据。
Opdivo是一种PD-1免疫查抄点扼制剂，旨在匡助收复抗肿瘤免疫响应，应用东说念主体本人的免疫系统来顽抗癌症。Yervoy则靶向扼制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来培植肿瘤杀伤智商。该居品已于2011年赢得好意思国FDA批准调养晚期玄色素瘤，是大师首个获批上市的CTLA-4抗体药物。
参考贵府：
[1]BristolMyersSquibbPresentsResultsfromCheckMate-8HWAnalysisEvaluatingOpdivo®(nivolumab)plusYervoy®(ipilimumab)ComparedtoOpdivoMonotherapy...RetrievedJanuary27CYL699.VIP,2025fromhttps://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Presents-Results-from-CheckMate--8HW-Analysis-Evaluating-Opdivo-nivolumab-plus-Yervoy-ipilimumab-Compared-to-Opdivo-Monotherapy/default.aspx