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力敏分子、高分子骨架以及受力位点是高分子力化学商议中的三大中枢构筑身分。回顾当代高分子力化学近20年的发展历程，多半商议聚焦于全新力敏分子和高分子骨架的盘算推算，并探索这两种身分对功能性机械力反应材料构筑的影响。但是，受力位点的聘请在机械力化学反应中相同饰演着至关蹙迫的变装，商议标明，通过调遣力敏分子中受力位点的区域聘请性或立体聘请性，不错有用调控力敏分子受力时的反应性。尽管如斯，这些通过调遣受力位点位置来调控力敏分子反应性的战略仍存在一定局限性，即每次王人需要再行盘算推算和定制力敏分子的结构，历程耗时且耗力。
近日，复旦大学千海课题组在《德国欺诈化学》（Angewandte Chemie International Edition）期刊发表了题为“Versatile Mechanochemical Reactions Via Tailored Force Transmission in Mechanophores”的商论说文。
图1、环状拉伸战略扼制力致逆DA反应过火在多档次力化学反应中的欺诈。
课题组初次冷漠通过环状拓扑拉伸战略来蜕变力敏分子中机械力的传导花式从辛勤毕力敏分子反应性的精确调控（图1）。该商议以传统的蒽-马来酰亚胺（AM）线性力敏分子为对象，通过将蒽分子9,10位环接，得手构建了具有环状拓扑拉伸结构的环状力敏分子。当机械力跟着高分子链传递到力敏分子时，与传统的线性拉伸结构比较，彩娱乐网址CYL588.VIP环状拉伸战略显耀扼制了力指引的逆Diels-Alder（DA）反应的反应速度和后果。在此基础上，作家将环状拉伸和线性拉伸的AM力敏分子分辨与螺吡喃（SP）共价聚积，构筑了串联的双力敏分子体系，已毕了层级化机械力化学反应的激活。以上商议标明，通过调遣力敏分子的几何拓扑拉伸结构，不错有用地调控力传导旅途，进而蜕变力敏分子的力化学反应性。这一战略为层级化、智能机械力反应材料的盘算推算提供了新的念念路，并为建筑具有多功能性和优异可控性的力化学系统开拓了新道路。环状拓扑拉伸战略有望成为改日高分子机械力化学商议中的蹙迫器具，为拓展力敏分子的欺诈场景奠定了基础。
该文第一作家为复旦大学高分子科学系、团聚物分子工程国度重心执行室博士生徐德奥，千海后生商议员为该论文的通信作家。
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