CYL688.VIP 联邦制药(03933.HK): UBT251打针液慢性肾脏病相宜症获临床熏陶暗意许可

格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告，于2025年1月20日，公司全资附庸公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类翻新药UBT251打针液对于慢性肾脏病相宜症的Ⅱ期临床熏陶注册央求取得中国国度药品监督处治局临床熏陶暗意许可，受理号为CXHL2401227。

UBT251是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点受体容许剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有高大的活性。由于臃肿、糖尿病等引起的代谢概括征，通过改换血流能源学、加多肾小球内压力、氧化应激和炎症等机制毁伤肾脏，导致比年来慢性肾病的发生率昭彰擢升。GLP-1类药物司好意思格鲁肽已于Ⅲ期临床熏陶中被证实具有挽回慢性肾病的适度，UBT251在关联临床前慢性肾病动物模子中展现出优于司好意思格鲁肽的挽回适度。

此外，UBT251成东谈主2型糖尿病相宜症、超重或臃肿症相宜症及非乙醇性脂肪肝病相宜症已于2023年取得中国临床熏陶许可，现在临床熏陶凯旋鼓动中，彩娱乐官网其疗效及安全性已得到阐发。

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行动国内首个化学合成GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体容许剂新药，UBT251助力公司于该类药物征询领域占据紧要塞位。曩昔，公司将抓续发奋于新址品研发，并重心擢升在生物医药行业的竞争力及创造力CYL688.VIP，预期将为公司偏激股东创造更大收益。

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