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CYL588.VIP 癌症患者近5年总生活率超80%! 安进双特异性抗体获欧盟批准
发布日期：2024-11-13 21:50 点击次数：186
转自：药明康德CYL588.VIP
安进（Amgen）日前晓谕，欧洲委员会（EC）已批准其双特异性抗体疗法Blincyto（blinatumomab）单药疗法动作安适休养的一部分，用于休养新确诊的费城染色体阴性、CD19阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成东说念主患者。
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该批准主要基于E1910临床3期考试的为止。该考试参谋了新确诊的费城染色体阴性B-ALL患者招揽疏通后安适休养的后果，旨在深刻缓解以达成握久的搪塞。
参谋为止清晰，与单独化疗比拟，彩娱乐官网在多阶段安适化疗决议中加入Blincyto可显赫改善患者的总生活期（OS）。中位随访4.5年后，Blincyto蚁合化疗组（n=112）患者的5年总生活率为82.4%，而单独化疗组（n=112）为62.5%。
Blincyto是安进公司建立的双特异性T细胞接合器（BiTE），它的一端与B细胞名义抒发的CD19抗原相诱惑，另一端与T细胞名义的CD3受体相诱惑。它好像将T细胞召募到癌细胞隔壁，促进它们对癌细胞的杀伤。Blincyto也曾获取FDA批准休养复发/难治性B细胞ALL患者。
参考贵寓：
[1]EUROPEANCOMMISSIONAPPROVESBLINCYTO®INPHILADELPHIACHROMOSOME-NEGATIVECD19-POSITIVEB-CELLPRECURSORACUTELYMPHOBLASTICLEUKEMIAINTHECONSOLIDATIONPHASE.RetrievedJanuary30CYL588.VIP,2025fromhttps://www.prnewswire.com/news-releases/european-commission-approves-blincyto-in-philadelphia-chromosome-negative-cd19-positive-b-cell-precursor-acute-lymphoblastic-leukemia-in-the-consolidation-phase-302363668.html